市場監(jiān)管總局8月28日發(fā)布《保健食品新功能及產(chǎn)品技術(shù)評價(jià)實(shí)施細(xì)則(試行)》，這是從制度上改革我國以往保健食品功能聲稱評價(jià)管理模式的重要舉措，體現(xiàn)了三大監(jiān)管創(chuàng)新。
一是新功能產(chǎn)品實(shí)行上市前審評和上市后評價(jià)相結(jié)合，新功能評價(jià)方法原則上必須包括人體試食試驗(yàn)。實(shí)施細(xì)則要求，評價(jià)指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)科學(xué)、明確、可行，并經(jīng)過驗(yàn)證評價(jià)。同時(shí)，驗(yàn)證評價(jià)應(yīng)當(dāng)充分評估實(shí)驗(yàn)室間差異，在提出新功能建議前，應(yīng)當(dāng)通過符合要求的至少1家食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)驗(yàn)證評價(jià);同步提出新功能保健食品注冊的，在上市后評價(jià)期間，應(yīng)當(dāng)通過符合要求的至少2家食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)驗(yàn)證評價(jià)。
建立新功能建議和新功能保健食品關(guān)聯(lián)審評審批機(jī)制也是一大創(chuàng)新點(diǎn)。實(shí)施細(xì)則規(guī)定，任何單位或者個(gè)人同步提出新功能建議和對應(yīng)的新功能保健食品注冊申請的，在資料接收、審評、審批等各環(huán)節(jié)實(shí)行關(guān)聯(lián)審查，以制度創(chuàng)新鼓勵行業(yè)創(chuàng)新，激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新內(nèi)生動力，促進(jìn)科研成果向產(chǎn)品上市的快速轉(zhuǎn)化。
第三個(gè)創(chuàng)新點(diǎn)主要表現(xiàn)在探索開展新功能保健食品功能聲稱分級動態(tài)管理方面，實(shí)行保健功能分類評價(jià)、分級標(biāo)注。對經(jīng)營主體來說，依據(jù)科學(xué)共識充足程度對保健食品功能聲稱實(shí)行動態(tài)管理，可依據(jù)評價(jià)結(jié)果調(diào)整保健功能聲稱限定用語，用科學(xué)監(jiān)管理念促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
市場監(jiān)管總局特殊食品安全監(jiān)管司負(fù)責(zé)人介紹，實(shí)施細(xì)則從“總則”“新功能研究”“材料接收”“技術(shù)評價(jià)”“上市后評價(jià)”“附則”等6個(gè)方面進(jìn)行了詳細(xì)論述，鼓勵引導(dǎo)企業(yè)、高校、科研機(jī)構(gòu)等社會力量開展功能創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā)，進(jìn)一步促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。(來源：新華社)
